非分階段物質(zhì)：2008年6月1日必須馬上開始注冊（沒有預(yù)注冊的緩沖期），不通過注冊就不能進入歐盟市場。
1.7、為什么要向企業(yè)宣傳預(yù)注冊的重要性？
根據(jù)國家質(zhì)檢總局的調(diào)查：我國95%以上的物質(zhì)都是REACH法規(guī)下的分階段物質(zhì)，通過預(yù)注冊可以獲得3至11年的注冊緩沖期，并且預(yù)注冊相對簡單費用很少，而企業(yè)如果一旦錯過2008年底截止的預(yù)注冊，就不能再享受分階段物質(zhì)的優(yōu)惠政策，必須注冊完成后才能進入歐盟市場。因此對于猶豫的企業(yè)可以重點推薦他們參加預(yù)注冊，然后有十一年時間可以觀察進展情況再作決定。
1.8、REACH注冊的全部費用由哪些組成？
（1）代理機構(gòu)收取的注冊代理費、（2）ECHA官方收取的注冊費、（3）數(shù)據(jù)所有者收取的數(shù)據(jù)共享費用，其中（1）注冊代理費可見《REACH服務(wù)收費項目(CRSC-3-001).doc》、REACH服務(wù)收費辦法(CRSC-3-002).doc。（2）ECHA官方收取的注冊費在2007年10月已經(jīng)出臺，費用和進（出）口噸數(shù)有關(guān)，從1600歐元到31000歐元不等，SME（中小企業(yè)）還有一定的優(yōu)惠。（3）數(shù)據(jù)所有者收取的數(shù)據(jù)共享費用目前還不明確。注意：代理機構(gòu)收取的注冊代理費在整個REACH注冊中只占到一小部分。
1.9、評估的內(nèi)容主要有哪些？
評估主要包括檔案評估和物質(zhì)評估。
檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是檢查該種物質(zhì)是否需要企業(yè)提供進一步的信息。
2.0、下游用戶的具體義務(wù)有哪些？
1）.提供信息協(xié)助注冊；
2）.為供應(yīng)商提供確定用途，以備其編制化學(xué)品安全報告中的風險管理措施；
3）.對超出供應(yīng)商提供給其的安全數(shù)據(jù)單之外的用途編寫一份化學(xué)品安全性報告，并應(yīng)報告管理局；
4）.嚴格遵照安全數(shù)據(jù)單控制風險；
5）.向下游傳遞安全數(shù)據(jù)單等信息：分銷商、零售商、其他下游用戶；
6）.將他們對提供給其信息的不同意見反饋給供應(yīng)商；
7）.所有數(shù)據(jù)和信息存檔10年，確保必要的時候可供查詢。
2.1、下游用戶享有權(quán)利有哪些？
1）. 向上游的生產(chǎn)商以及進口商告知自己使用化學(xué)物質(zhì)的方法，以便向其索要安全數(shù)據(jù)表(SDS)。
2）.可以自行開展化學(xué)安全評估(CSA)。
3）.可參與物質(zhì)信息交換論壇(SIEF)的活動。